El Síndrome de Down es una alteración genética ocasionada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Causas El síndrome de Down aparece durante la gestación del bebé, como un fallo cromosómico. El fallo en concreto se produce en la réplica del cromosoma 21, provocando que en lugar de dos haya tres cromosomas (trisomía 21).…
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